药品管理法（2019年）——药品包装和标签要求 · 亚拉中国
قانون إدارة الأدوية (تعديل 2019) — متطلبات الترميز والتعليب / Drug Administration Law (2019) — Labeling Requirements
颁布日期: 2019-08-26 ✅ 生效日期: 2019-12-01
📝 概述
《药品管理法》界定中国（包括进口药品）的药品管理、许可证颁发、包装和销售要求。
此为一般参考信息，非法律意见。具体案件请咨询持牌律师。
📜 法律条文 / 主要条款
《药品管理法》（2019年）包装条款规定：(1) 药品注册：在中国上市的所有药品须向国家药品监督管理局（NMPA）注册；(2) 包装和标签：药品须附中文标签，详细说明成分、剂量和警告；(3) 进口药品：须取得NMPA注册证；(4) 电子商务：处方药一般禁止网上销售；(5) 药品储存：须按规定温度储存和运输。
💬 实务解读
💬 此为一般性解读/意见，仅供参考，非官方法律文本，亦非法律意见。
不要在未经NMPA注册的情况下在中国携带或销售药品。携带大量处方药供个人使用须提供明确的医疗文件证明。
📎 官方来源
National People's Congress of China
🕒 更新时间: 2026年3月16日