قانون إدارة الأدوية (2019) — متطلبات تعليب الأدوية وتوريدها · يالا الصين
قانون إدارة الأدوية (تعديل 2019) — متطلبات الترميز والتعليب / Drug Administration Law (2019) — Labeling Requirements
تاريخ الإصدار: 2019-08-26 ✅ تاريخ النفاذ: 2019-12-01
📝 الوصف / نبذة
يُحدِّد قانون إدارة الأدوية متطلبات إدارة الدواء ومنح التراخيص وتعليب الأدوية وبيعها في الصين بما يشمل الأدوية المستوردة.
هذه معلومات عامة للاسترشاد فقط وليست استشارة قانونية. للحالات الخاصة استشر محامياً معتمداً.
📜 نص القانون / أهمّ المواد
يُقرِّر قانون إدارة الأدوية (2019) في متطلبات التعليب: (1) تسجيل الأدوية: جميع الأدوية المُسوَّقة في الصين يجب تسجيلها لدى إدارة الأدوية الوطنية (NMPA)؛ (2) التعليب والعلامات: يجب أن تحمل الأدوية بطاقة بالصينية تُفصِّل المكونات والجرعة والتحذيرات؛ (3) الأدوية المستوردة: يجب الحصول على شهادة تسجيل من NMPA؛ (4) التجارة الإلكترونية: الأدوية الموصوفة يُحظَر بيعها عبر الإنترنت بشكل عام؛ (5) تخزين الأدوية: التخزين والنقل وفق درجات حرارة معتمدة إلزامي.
💬 قراءة عملية
💬 هذه قراءة/رأي عام للتوجيه، وليست نص القانون الرسمي ولا استشارة قانونية.
لا تُحضِر أو تبيع أدوية في الصين دون تسجيل NMPA. إحضار كميات من الأدوية الوصفية للاستخدام الشخصي يستلزم وثائق طبية واضحة.
📎 مصدر المعلومات الرسمي
National People's Congress of China
🕒 آخر تحديث: 16 مارس 2026