药品管理法（2019年修订） · 亚拉中国
中华人民共和国药品管理法 / Drug Administration Law of China (2019 Revision)
颁布日期: 2019-08-26 ✅ 生效日期: 2019-12-01
📝 概述
规范中国药品生产、流通和销售，规定个人自用药品进口管控，对假冒药品设置严格处罚。
此为一般参考信息，非法律意见。具体案件请咨询持牌律师。
📜 法律条文 / 主要条款
《药品管理法》（2019年修订）：(1) 进口药品须获国家药品监督管理局（NMPA）批准；(2) 个人自用小量进口：通常允许携带不超过个人需求3-6个月的合理数量；(3) 麻醉药品和精神药品：须提供特殊医疗证明文件；(4) 假药：罚款为生产价值的15至50倍，情节严重者处监禁；(5) 境外处方：三级医院可接受，但可能要求本地确认。
💬 实务解读
💬 此为一般性解读/意见，仅供参考，非官方法律文本，亦非法律意见。
携带受管制药品入境时，务必附带医生出具的认证处方。不得在非正规市场购买处方药。
📎 官方来源
National People's Congress Standing Committee
🕒 更新时间: 2026年3月16日