قانون إدارة الأدوية (مراجعة 2019) · يالا الصين
中华人民共和国药品管理法 / Drug Administration Law of China (2019 Revision)
تاريخ الإصدار: 2019-08-26 ✅ تاريخ النفاذ: 2019-12-01
📝 الوصف / نبذة
يُنظِّم إنتاج وتوزيع وبيع الأدوية في الصين ويُحدِّد ضوابط استيراد الأدوية للاستخدام الشخصي، مع عقوبات صارمة على الأدوية المزيفة.
هذه معلومات عامة للاسترشاد فقط وليست استشارة قانونية. للحالات الخاصة استشر محامياً معتمداً.
📜 نص القانون / أهمّ المواد
قانون إدارة الأدوية (المعدَّل 2019): (1) الأدوية المستوردة يجب أن تحظى بموافقة الإدارة الوطنية للمنتجات الطبية (NMPA)؛ (2) استيراد كميات صغيرة للاستخدام الشخصي: مسموح بكميات معقولة لا تتجاوز الاحتياجات الشخصية عادةً 3-6 أشهر؛ (3) الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية: تستلزم وثائق طبية خاصة؛ (4) الأدوية المزيفة: غرامات 15-50 ضعف قيمة الإنتاج + السجن في الحالات الجسيمة؛ (5) الوصفات الأجنبية: تُقبَل في مستشفيات الفئة الثالثة لكن قد يُطلَب تأكيد محلي.
💬 قراءة عملية
💬 هذه قراءة/رأي عام للتوجيه، وليست نص القانون الرسمي ولا استشارة قانونية.
احمل دائماً وصفة طبية معتمدة من طبيبك عند استيراد أدوية خاضعة للرقابة. لا تشترِ أدوية بدون وصفة في الأسواق غير الرسمية.
📎 مصدر المعلومات الرسمي
National People's Congress Standing Committee
🕒 آخر تحديث: 16 مارس 2026